“這是企業(yè)三期臨床試驗(yàn)中期揭盲得到的初步結(jié)果。企業(yè)通過媒體披露的信息十分有限。”中國疾控中心副主任馮子健對表示，在疫苗臨床試驗(yàn)的研究團(tuán)隊(duì)通過科學(xué)論文發(fā)表詳細(xì)研究數(shù)據(jù)前，難以做出恰當(dāng)、明確的技術(shù)評論。

　　也有專家表示，新冠疫苗等科學(xué)進(jìn)展應(yīng)該通過專業(yè)文獻(xiàn)發(fā)表，并經(jīng)過同行評議，而不是先通過媒體發(fā)布進(jìn)而引導(dǎo)公眾。

　　對于輝瑞公司和生物新技術(shù)公司這款疫苗的有效性究竟如何，一些國際衛(wèi)生專家也建議“等等看”。

　　英國帝國理工學(xué)院傳染病學(xué)教授阿茲拉·加尼說：“需要注意的是，這僅僅是基于一小批研究對象的初步分析結(jié)果。另外，得出的有效性數(shù)據(jù)是基于對受試者接種第二劑疫苗7天后的觀察。今后數(shù)周乃至數(shù)月的數(shù)據(jù)將為這款疫苗長期有效性提供更有說服力的證據(jù)。”

　　輝瑞公司表示，這款疫苗第二劑、即最后一劑的兩個(gè)月安全性數(shù)據(jù)有望于11月第三周得出，獲得這批必要數(shù)據(jù)后，輝瑞將很快向美國食品和藥物管理局(FDA)申請疫苗的緊急使用授權(quán)。

　　其疫苗的有效性是否如宣稱的那樣，還需要美國食品和藥物管理局給出最終的評判。