瑞德西韋成美國首獲批治療藥 或?yàn)樯a(chǎn)公司帶來超90億美元收入
據(jù)路透社報(bào)道，美國食品與藥品管理局（FDA）當(dāng)?shù)貢r(shí)間周四（22日）為美國吉利德科學(xué)公司的瑞德西韋（Remdesivir）開綠燈，批準(zhǔn)該藥物用于住院的新冠肺炎患者。瑞德西韋也成為美國首個(gè)獲準(zhǔn)用于新冠患者的藥物。
這種通過靜脈注射的抗病毒藥物是美國總統(tǒng)特朗普確診新冠時(shí)所使用的藥物之一。
FDA是在特朗普與民主黨總統(tǒng)候選人拜登舉行最后一場辯論的幾個(gè)小時(shí)前宣布這項(xiàng)決定。
世界衛(wèi)生組織此前公布瑞德西韋、羥氯喹等藥物的臨床試驗(yàn)結(jié)果，稱這些藥物對(duì)于降低新冠肺炎致死率“收效甚微”。
最終研究結(jié)果顯示，從總體死亡率、接受呼吸機(jī)治療時(shí)間及住院時(shí)間這些方面進(jìn)行對(duì)比，這些試驗(yàn)用的藥物全都“對(duì)新冠治療收效甚微，或是根本沒有效果”。
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