吉利德正式提交新冠肺炎新藥申請 已獲多國批準(zhǔn)（股）

　　據(jù)報道，吉利德科學(xué)（Gilead Sciences）宣布，已向美國FDA提交了Veklury（remdesivir，瑞德西韋）的新藥申請（NDA），該藥是一種研究性抗病毒藥物，用于治療COVID-19患者。Veklury目前在美國獲得了治療重度COVID-19住院患者的緊急使用許可。

　　瑞德西韋可對抗多種新出現(xiàn)的病毒病原體。多項正在進(jìn)行中的國際3期臨床試驗正在評價它用于治療導(dǎo)致COVID-19的新冠病毒感染在不同患者人群、配方以及與其他療法聯(lián)合使用時的安全性和有效性。它已獲得全球多個監(jiān)管機構(gòu)的批準(zhǔn)，包括歐盟和日本。

　　相關(guān)上市公司：

　　博騰股份(行情300363,診股)：已與全球全球前二十大制藥公司的16家建立了業(yè)務(wù)聯(lián)系。吉利德科學(xué)是公司核心客戶，公司已收到其抗病毒藥物瑞德西韋中間體訂單確認(rèn)函件；

　　海南海藥(行情000566,診股)：公司公告，通過與國內(nèi)外合作伙伴的緊密合作，已經(jīng)完成瑞德西韋原料藥及制劑工藝研發(fā)，并完成瑞德西韋制劑的第一批生產(chǎn)，具備年產(chǎn)350萬支的規(guī)模化生產(chǎn)能力。