中國國藥疫苗新消息：滅活疫苗安全性良好公司股價大漲

　　國藥股份午后漲超4%，消息面上，國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種后安全性良好。

　　消息面：

　　疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標準及國家藥監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標準要求。目前，國藥集團中國生物北京公司已正式向國家藥監局提交附條件上市申請。

　　此前報道：

　　12月24日，據國家藥監局藥審中心（CDE）顯示，國藥集團北京生物制品研究所的新型罐裝病毒肺炎滅活疫苗（Vero細胞）上市申請已獲CDE受理。

　　該消息傳出后，國藥股份午后大漲逾10%，截至收盤，漲幅回落至6.9%，報50.2元。此外，新冠疫苗板塊午后整體拉升，環球印務、澳柯瑪、長虹華意、長虹美菱等紛紛跟漲。

　　12月21日，據國務院聯防聯控機制科研公關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉介紹，7月以來，我國對高風險暴露人群進行了新冠病毒疫苗緊急接種，目前已累計完成百萬劑次接種，沒有出現嚴重不良反應。

　　同期在海外開展的III期臨床試驗中，目前已累計完成7.5萬人、15萬劑次的接種工作。研究表明，沒有出現嚴重的安全隱患。這些為下一步在重點人群中開展疫苗接種工作打下扎實基礎。

　　鄭忠偉介紹，按照世界衛生組織截止到12月2日的統計，目前，我國有15款疫苗進入臨床試驗，其中5款進入III期臨床試驗。進入臨床試驗的疫苗已涵蓋我國布局的所有技術路線。從全球范圍看，我國是新冠病毒疫苗進入III期臨床試驗最多的國家，我國的疫苗研發處于全球第一方陣。

　　11月25日，中國國藥集團有限公司副總經理石晟怡表示，中國國藥集團已向國家藥監局提交了新冠疫苗上市申請。

　　目前，國藥中生研發的新型冠狀病毒疫苗目前已經在10個國家和地區開展三期臨床試驗，近6萬人入組試驗。隨著二期車間本月內建成，2021年將實現新冠疫苗產能10億劑。